ABSTRACT
Grupo de pacientes hondureñas con diagnóstico de este síndrome
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Infertility, Female/complications , Laboratory Test/methods , Polycystic Ovary Syndrome/diagnosis , Acanthosis Nigricans/complications , Ovarian CystsABSTRACT
Objetivo: Determinar las características clínicas y epidemiológicas, incluyendo la respuesta terapéutica, de los pacientes con leishmaniasis atendidos en el Hospital Escuela en el período 2000 2008. Materiales y métodos: Estudio descriptivo, transversal y longitudinal. Incluyó evaluaciones retrospectiva de pacientes hospitalizados (2000 2006) y prospectiva de pacientes ambulatorios en la Consulta Externa de Dermatología (2007 2008). Resultados: Se caracterizaron 57 pacientes hospitalizados y 69 pacientes ambulatorios. Del total de casos, 57 (45.2%) correspondieron a leishmaniasis cutánea no ulcerada (LCNU), 16 (12.7%) a leishmaniasis cutánea ulcerada (LCU), 10 (7.9%) a leishmaniasis mucocutánea (LMC) y 43 (34.1%) a leishmaniasis visceral (LV). En 105 casos (83.3%), el diagnóstico se sospechó clínicamente y se confirmó por laboratorio. En general, las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes fueron similares a las ya descritas en Honduras. La evaluación de la respuesta terapéutica en los casos ambulatorios demostró curación clínica en 83.3% de los casos LCU y 94.4% de los casos LCNU. Se evidenció administración subóptima del tratamiento en los casos hospitalizados de LMC (30.0%) y LV (65.2%). Conclusiones: Se debe estandarizar y fortalecer el abordaje diagnóstico y terapéutico de los casos de leishmaniasis atendidos en el Hospital Escuela. Se recomienda realizar el diagnóstico parasitológico, incluyendo cultivo, para poder caracterizar las especies parasitarias circulantes en...
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Communicable Diseases, Emerging/complications , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Mucocutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/diagnosis , Skin Diseases , Skin Diseases/complications , Skin Diseases/therapyABSTRACT
Se presenta el caso de femenina de 26 meses de edad, producto de primer parto, hija de padres sanos no consanguíneos, quien desde el nacimiento presentó displasia ectodérmica; ausencia de varios dedos(ectrodactilia) de forma simétrica en miembros superiores e inferiores; labio y paladar hendido; cabello escaso, fino y ralo; piel seca (xerosis); disminución de la sudoración (hipohidrosis) y erupción retardada de las piezas dentales. No había alteraciones en otros órganos, ni otros familiares afectados. Esta paciente ilustra un caso esporádico del Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica- labio/paladar hendido con los signos cardinales característicos del síndrome: 1.Ectrodactilia 2. Displasia ectodérmica y 3. Labio/paladar.